煙臺(tái)東誠(chéng)藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司成立于1998年,是中國(guó)最大的生化原料藥生產(chǎn)基地之一,公司獲得國(guó)家藥監(jiān)局NMPA頒發(fā)的GMP認(rèn)證以及挪威船級(jí)社(DNV)的ISO9001認(rèn)證。目前原料藥主營(yíng)產(chǎn)品包括:肝素系列,硫酸軟骨素系列,細(xì)胞色素C,膠原蛋白等。
作為肝素行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)者,東誠(chéng)擁有20多年的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)和優(yōu)秀的生產(chǎn)能力,具備垂直一體化的產(chǎn)業(yè)鏈結(jié)構(gòu),確保了產(chǎn)品質(zhì)量和追溯性;并擁有強(qiáng)大的資質(zhì)認(rèn)證背景:國(guó)內(nèi)首家通過韓國(guó)藥監(jiān)局MFDS GMP審核、首家通過日本PMDA GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查、擁有德國(guó)漢堡BGV和中國(guó)NMPA頒發(fā)的GMP證書,以及歐洲EDQM頒發(fā)的CEP證書;協(xié)助參與肝素鈉原料藥中國(guó)藥典(2010版/2015版)、歐洲藥典和美國(guó)藥典的標(biāo)準(zhǔn)修訂。
作為全球最大的硫酸軟骨素生產(chǎn)商,東誠(chéng)是國(guó)內(nèi)首家通過美國(guó)USP認(rèn)證的生產(chǎn)商;并獲得了歐盟EDQM頒發(fā)的CEP證書,德國(guó)漢堡BGV、韓國(guó)MFDS、巴西ANVISA和中國(guó)CFDA頒發(fā)的GMP證書。鑒于東誠(chéng)在國(guó)內(nèi)生化行業(yè)的技術(shù)權(quán)威性,公司受邀協(xié)助制定中國(guó)藥典(2010/2015版)的硫酸軟骨素鈉產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2016年收購(gòu)中泰生物制品有限公司,該公司擁有美國(guó)USP認(rèn)證證書和泰國(guó)衛(wèi)生當(dāng)局頒發(fā)的HACCP證書,進(jìn)一步夯實(shí)公司在全球軟骨素行業(yè)的龍頭地位。
公司擁有較為完善的銷售網(wǎng)絡(luò),出口全球的50多個(gè)國(guó)家和地區(qū),客戶涵蓋全球知名的醫(yī)藥生產(chǎn)商和中間商。隨著產(chǎn)品在國(guó)際市場(chǎng)影響力的不斷擴(kuò)大,經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)實(shí)現(xiàn)持續(xù)穩(wěn)定的增長(zhǎng)。目前,公司已與全球頂尖的藥企和保健品企業(yè)建立長(zhǎng)期穩(wěn)定良好的合作關(guān)系;并積極培育和開拓國(guó)內(nèi)市場(chǎng)。